只能改善患者的运动功能,提高生存率。说白了就是,续命。”
“年年都得打,续一年算一年。”
“平均一年一百零几万,你能给她续多少年?”
“你得卖多少人?”
“拐卖人口都凑不够钱时,你还打算怎么办?”
梅姐脸上的肌肉在颤抖,“说这么多,其实你也治不了对吗?这是基因病,你是中医……我真是昏了头了,居然会把你当最后希望。”
沈画语气平静:“不用激将。这病我还真治得了,虽然过程会漫长一点,但是能治好,而不是续命。问题就只在于,我手头的课题非常多,如果不是某个罕见病例撞到我手上,我大概不会专门去研究去做治疗方案。”
梅姐咬着唇,眼神里充斥着渴盼、懊悔,还有忐忑。
沈画:“你倒是提醒我了,手上这些课题之后,可以开个脊髓性肌萎缩症的课题。但是做公开课题,首批的人数肯定不会太多,需要筛选。”
梅姐整个人都在颤抖:“你……你会治我女儿吗?”
沈画:“她要是能挂上我的号,就是我的病人。挂不上号的话,那就没办法了。”
梅姐抿唇:“挂不挂得上号,还不是你说了算,你肯定会歧视我女儿,根本不公平。”
沈画笑了笑:“你跟我讲公平?你凭什么认为,我必须给你公平?”
梅姐额头上青筋暴突:“我是罪人,我罪无可恕,但我女儿有什么错?她什么都不知道,什么都没参与过,她是无辜的!”
沈画:“你应该有病友群吧。1型患者就不说了,前期得不到治疗2岁以内就会死亡。3型是青少年型,病症会影响到日常生活,但没那么容易导致死亡。4型是成人型,情况更轻,早期发育正常,成年才会发病,病程进展也较为缓慢,不怎么影响寿命。所以最难的就是2型。”
“1型的话,有时候家长才发现孩子的病,就已经没救了。”
“只有2型,给家长一些希望,但接下来的是更大的绝望。”
“那你认识的其他2型患者,现在情况怎么样了?”
梅姐不知道沈画为什么要问这些。
沈画也没有真要她回答的意思。
她继续说:“你女儿勉强能走动,对吧,虽然走不了太远太久。这是因为你用了药,你用药起码3年以上了。”
“而其他跟你女儿一样的2型患者,没有用药,他们的最大运动能力,能达到独走吗?”
“肯定不能。他们能达到独坐,就已经是家长费心治疗改善的结果。还有非常大的一部分,他们根本就无法独坐。”
沈画看着梅姐:“都是一样的病,都一样没钱,可你有药,他们没药,这公平吗?”
梅姐双手死死地绞着,指甲把自己的手都掐出血来。
沈画眼神淡漠:“所以别跟我提公平。这个世界上,从来都没有绝对的公平
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